| 单词 | 鸡传染性鼻炎 |
| 释义 | 【鸡传染性鼻炎】 拼译：infectious coryza 鸡传染性鼻炎(IC)是一种由副鸡嗜血杆菌引起的鸡的急性呼吸道传染病。在早期的文献中，本病被描述为鸡瘟、接触性的或传染性的卡他、伤风和无并发症鼻炎。后来人们证明本病具传染性，并且主要侵害鼻道，故作传染性鼻炎。IC可发生于发育鸡和产蛋鸡中，要经济损失是使鸡群淘汰率增高和产蛋率降低(10%～40%)。此病只感染鸡，无公共卫生意义，世界各地广泛分布。 1920年，比奇(Beach)认为IC是一种特殊的疾病，但病原不清。1931年，布莱克(De Blieck)首先分离出病原菌，命名为鸡嗜红血蛋白鼻炎杆菌。1934年，埃利奥特(Eliot)等根据病原菌生长需要血红蛋白和血清的特点，建议将该菌归于嗜血杆菌属，称为鸡嗜血杆。1936年，沙尔姆(Schalm)等在研究病原菌培养特性时，报导了鸡嗜血杆菌同人的流感嗜血杆菌一样，需要X因子(氯化血红素Hemin)和V因子(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，NAD)。1932年，McGaughey认为病原菌只需要V因子。1969年，Biberstein等建议将引起IC的不需X因子而需V因子为生长因子的鸡嗜血杆菌叫作副鸡嗜血杆菌(Hpg)。Hpg革兰氏阴性，两极着染，无运动性。24h的培养物为短杆状或球杆状，长1～3um，宽0．4～0．8um，并带有形成丝的倾向。在适当的培养基上菌落可发育到直径0．3mm的细小菌落。与葡萄球菌共同培养时，可出现卫星现象。Hpg的最适培养温度为37～38℃。Hpg为兼性厌氧，固体培养时需供给约5%的CO2。1934年埃利奥特等、1936年佩奇(Page)等证明CO2不是必不可少的，因为本菌可在减低氧张力或无氧情况下生长。Hpg是一种脆弱的细菌，在宿主体外很快被灭活。1962年和1963年，佩奇分别证明被悬浮于自来水中的有感染性的排泄物，在周围温度下4h内可灭活。1975年，克拉克(Clark)证明本菌在同样条件下可用100mg／kg硫柳汞处理可存活数天。1972年，Yamamoio证明此菌在冻干条件下最少可存活10a。Hpg血清学分型：1962年，美国佩奇用玻板凝集试验将Hpg分成A、B、C3型。1973年，德国Hinz用佩奇的方法分出A型的和B型的Hpg。1984年，澳大利亚桑顿(Thornton)用同样方法也分离到A型的和C型的Hpg。1962年，日本卡托用同法将Hpg分为3个型，称为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。1962年，佩奇将嗜血杆菌分为两群．一群为接触酶阳性，在空气中可以生长，对实验鸡不致病；另一群则正好相反。1977年，Hinz等将那种非致病的、接触酶阳性的嗜血杆菌列为一个新种－禽嗜血杆菌。1983年，Kμme等依据凝集试验提出新的分型系统，即用血凝素分型，将Hpg分成3个血清群，后又进一步用吸收抗血清将这3个群分成7个血清型。澳大利亚伊夫斯(Eaves)等用此法发现第8个血清型。随着分子生物学的发展，Hpg研究又有了新的进展。米泰斯(Mutters)等应用核酸杂交技术，将禽嗜血杆菌分为3个DNA同源群，从遗传学角度看，这3个群比嗜血杆菌的标准种流感嗜血杆菌更接近于巴氏杆菌属的标准种多杀性巴氏杆菌。因此，有人建议将它们列为巴氏杆菌属。但还有不少禽嗜血杆菌不能按这3个新分类单位划分。这些菌株是新种还是这3个种的变种还不清楚。为适应流行病学调查，又出现了一些新的Hpg分类方法，如糖发酵、抗药性试验、细菌质粒分析、细菌全细胞蛋白分析、全细胞蛋白的免疫斑点试验、细菌染色体DNA的限制性内切酶分析等。布莱科尔通过对从6次IC流行中分离到的16株Hpg分类方法，如糖发酵、抗药性试验、细菌质粒分析、细菌全细胞蛋白分析、全细胞蛋白的免疫斑点试验、细菌染色体DNA的限制性内切酶分析等。布莱科尔通过对从6次IC流行中分离到的16株Hpg分析证明，抗药性试验和限制性内切酶试验最具敏感性和特异性，能够将无关连的各次流行区分开。鸡是Hpg的宿主，各龄鸡都易感。3日龄鸡有一定抵抗力。1934年，埃利斯特等用7日龄的鸡鼻腔内接种复制出IC。IC的特征是潜伏期短，在鼻腔内或窦内接种培养物后24～48h即可出现典型的鼻炎症状。最明显的特点是鼻道和窦有浆液性到粘液性的鼻分泌物，脸部肿胀；有的鸡只出现结膜炎，严重出现一过性失明；有的病鸡出现腹泻，拉绿色稀粪，饲料和水的消耗明显减少，产蛋鸡群产蛋量明显下降。本病通常表现为发病率高。死亡率低，但若与鸡痘、败血支原体、传染性支气管炎、巴氏杆菌和传染性喉气管炎并发感染或是本身强毒力的菌株感染时，死亡率较高。诊断IC，国内外学者做了不少工作，主要有分离病原体和血清学诊断。分离病原体采取的方法：一为从眶下窦深部用无菌棉拭子采集分泌物，然后在血液琼脂(马、牛、绵羊、禽或家兔)平皿上划痕线，再用葡萄球菌在平皿上横着划线，37℃光法培养，若分离物出现卫星现象，过氧化氢酶阴性，革兰氏阴性，且在普通培养基上不长者即可初步确诊；另一为将窦分泌物或培养物窦内接种2～3只健康鸡，如果在24～48h内发生鼻炎，即可初步确诊。血清学方法有红细胞凝集抑制试验、直接补体结合琼脂凝胶扩散和间接红细胞凝集试验等。1990年，中国幸桂香等、澳大利亚的布莱科乐等研究了ELISA法。1989年日本Yamaguchi、1988年南非Verschoor等、1990年澳大利亚布莱科尔利用单克隆抗体和斑点试验对IC进行了诊断研究。在防治方法，有些研究认为佩奇的3个血清型之间无交叉保护，即用其中一型菌株制备的死苗免疫鸡后不产生对另一血清型菌株的保护。目前使用的死菌苗都是单价的或二价的(A型、C型、A+C型)。布莱科尔等认为B型为非致病性菌株。也有人报导自然感染鸡康复后可产生对异源株攻毒的保护力，因此，有人开始研制活疫苗。各种磺胺药物和抗生素对减轻本病的严重程度和缩短病程是有用的，但常用的治疗药品无一是能杀菌的。此病常在治疗停止后复发，并且不能清除带菌状态。关于IC今后研究的热点将是改进现有的诊断方法，如用分子生物技术代替传统的病原分离法，建立快速、敏感、特异性强的血清分型方法。此外，人们还将在免疫方面开展新的工作，如研究亚单位疫苗和提高现有疫苗的质量，以达到价格低廉、免疫效果确实之目的。【参考文献】：1 Yamamoto R．Infectious Coryza Diseases Poultry，19：186～1922 Blackall P J．Areview Clin Microbiol Rev．，1989，2：270～277(北京农林科学院畜牧兽医研究所张培群撰) |
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