| 单词 | 野猪染色体的研究 |
| 释义 | 【野猪染色体的研究】 野猪属猪科真猪亚科野猪属动物，现有8个种。野猪(欧、亚洲野猪)的染色体数变动在36～38条之间。染色体数目随地理位置的不同而发生漂移，由东(2n=38)向西(2n=36)逐渐减少。野猪与家猪杂交，其后代的染色体数变动在35～39条之间。Nini(1976)把杂种猪与家猪回交六代，结果染色体数趋向38条。另有人指出，野猪的染色体数38∶37∶36接近于0∶1∶2，而杂种猪为1∶2∶1。例外发现，非洲野猪比上述野猪的染色体数要少。Melander(1980)报道，非洲野猪的3个亚种giant forest hog、war hog和bush hog的染色体数(2n)分别为32条、34条和36条 1976年，Bosma比较野猪与家猪的核型时发现，具有38条染色体的野猪其核型与家猪染色体的核型完全一致。后来的研究资料证明，具有36条染色体的野猪比家猪少两对端着丝点染色体，而多一对亚中着丝点染色体。具有37条染色体的野猪，有上述3对中的各1条，而缺少它们中的同源染色体。进一步的分带研究发现，欧洲野猪36、37条染色体是由15／17融合所致，而亚洲野猪是16／17融合。这两种不同的罗伯逊易位，可能是导致欧、亚洲野猪间的差异的根本原因。关于野猪染色体的基数问题，有两种可能，或者是36条，或者是38条。如果是36条，则意味着部分野猪染色体组内有1条亚中着丝点染色体发生着丝粒分裂，形成两条端着丝点染色体，从而使2n增至38条。相反，如果是38条，则说明有些野猪通过两条端着丝点染色体的着丝粒融合(罗伯逊易位)形成1条亚中着丝点染色体，使2n减至36条。Bosma(1983)指出，要使不同的野猪种如普通野猪和喜马拉雅野猪，又在不同地区如南斯拉夫、前苏联的南部和东部、日本、荷兰等分别独立地经亚中着丝点染色体的着丝粒断裂，使其染色体数由36变为38，看来是完全不可能的。因此，得出结论：猪属动物的染色体基数应该是38条而不是36条。迄今为止，只有极少数人对野猪的染色体作过分带研究。分带的形式和结果如下：1．G－分带。Bosma(1976)的研究资料表明，2n=38的欧洲野猪，其G带带型与家猪的极其相似，2n=37(36)的野猪，染色体组中多出1条(两条)“额外”的亚中着丝点染色体，这“额外”的染色体与15号和17号染色体同源。Trohina(1985)的研究资料不仅证实了Bosma的结论，同时发现亚洲野猪“额外”的染色体是与16号和17号染色体同源。另外，有人发现，尽管喜马拉雅野猪的G带与家猪及2n=38的欧洲野猪的相似，但在其所有端着丝点染色体的着丝点处或着丝点附近，有一明显的Giemsa－正染带，简称“额外”G带。这些带在家猪或野猪相应染色体上要么窄小要么没有，并且“额外”G带的大小在同源染色体间有差异，尤其是16号同源对染色体较为明显。2．Q-R－分带。Troshina(1985)作过研究，Q－分带结果与G带相似，而R带正好是G带的反带。3．C－分带。野猪端着丝点染色体的着丝粒区和Y染色体的长臂有非常大的C带，1号染色体的C带也较大，与家猪C带的显示规律非常相似。Bosma等发现，喜马拉雅野猪端着丝点染色体的C带比家猪的要大，16号～18号染色体尤为明显，其C带的长度占去整个染色体长度的一半。同时发现，13号和16号染色体C带的大小具有多态性。他们认为，这种特大的C带与该着丝点处过量存在的一种特殊类型的DNA有关。4．银染。野猪与家猪一样，银染核仁组织区(Ag-NOR)位于第8号和第10号染色体的次缢痕区。据Mayr(1984)测定，欧洲野猪每个细胞Ag-NOR的众数为2，变化范围2～4个。其中含2个Ag-NOR的细胞占85%～95%，3个Ag-NOR的细胞占5～10，4个Ag-NOR的细胞不到1%。关于其它野猪种的Ag-NOR还未见报道。前已述及，不同染色体的野猪与家猪杂交，其后代的染色体数不同。Tikhonov(1976)报道，2n=36的亚洲野猪与家猪杂交，15窝平均产仔数为12．7头，死产数0．97头，F1 2n=3，F1中有74%的个体在2月龄以前死亡。在另一次研究中，Tikhonov(1977)利用两种野猪与两种家猪作了下述交配(野猪、家猪及杂种猪分别以W、D、H表示)：W×D，W×F1，F1×F1，F1×D，得到杂种1183头，核型分析表明，W2=36，H2=36～38。D2n=38．后代成活率为：F1为23．63%，F1×W为32．10%，F2为10．26．，F3为50．54%，F1×D为63．31%，F2×D为43．60%。他们发现，随着二倍体(2n)染色体数的增加，成活率相应提高。野猪的染色体分析，对于研究家猪的起源、进化、品种形成、杂交育种等都具有十分重要的意义。因此，国内急需开展这方面的研究工作。(西北农业大学柳万生撰) |
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