| 单词 | 稻瘟病菌小种变异性与品种抗性鉴定 |
| 释义 | 【稻瘟病菌小种变异性与品种抗性鉴定】 拼译：variability of P．oryzae and varietal resistnce 稻瘟病是世界许多国家水稻的主要病害之一。据统计，全世界有80多个国家发生此病害。防治稻瘟病，最有效的途径是抗病育种；在抗病育种中，病源菌小种变异性与品种抗性鉴定技术研究，是一项十分重要的基础工作。 1922年，日本佐佐木太郎首先发现了稻瘟菌有致病力分化现象。病原菌有致病力分化可能存在不的生理小种(致病型)。开展生理小种研究，首先要有一套鉴别品种。50年代以后，日本、美国、菲律宾、印度、中国等各自筛选确定了适宜本国稻瘟病小种鉴定的一套鉴别品种。中国的鉴别品种有7个(Tetep、珍龙13、四丰43、东农363、关东51、合江18、丽新团黑谷)。1976～1978年中国用这7个鉴定品种测定了来自23个省、市、自治区的827个单孢分离菌株，分属7个群、43个小种。随后，中国各省广泛地开展了稻瘟菌生理小种研究，大量研究结果表明，地区间小种种群的分布亦不相同，优势小种地区间也存在着较大差异。稻瘟病菌小种致病力的易变性，早在60年代就有所发现。来自于单个病斑和单孢的分离培养菌株可以分化成数个小种(欧世璜，1985)，分离菌种在保存中单孢菌种也可以分化出数个小种，中国各省区如四川、浙江、江苏、广东、云南、贵州等，80年代以后，连续多次测定当地的小种组成，均发现年度间小种组成变化很大。对小种变异的原因有多种介绍：从病原菌而言，稻瘟病菌在营养生长和无性生殖过程中发生突变，产生新的类型；铃木(1965、1967)报道，病菌的分生孢子、附属器及菌丝体的细胞是异核的，菌丝联结现象很普遍，每个细胞有3～7个核，因此推断异核现象是变异的基础；据田崎新关研究(1960)，将稻瘟病菌小种58－4在稻草煎汁中28℃下培养30h，发现有多数菌丝发生联结现象，并认为随着菌丝联结显然能发生细胞核的转移和融合，从而引起“双核化”及“无性重组”，是导致变异的一个原因；在人工培养条件下，菌株间杂交成功地产生了有性世代，有性杂交可能是导致变化的原因之一，但在田间尚未发现稻瘟病菌的有性世代，对此问题尚有待于进一步研究明确；就寄主而言，由于单一推广某一品种导致对该品种致病小种增殖，使其感病化；水稻植株生理状况的不稳定性。当然，环境条件的差别和变化是不可忽视的原因之一，因此，小种的变异原因是很复杂的，许多原因尚不清楚，有待于进一步研究。品种抗稻瘟病鉴定方法很多，目前常用的方法是生物鉴定方法，建立在寄主和病原菌相互关系的基础上。这种方法均以稻瘟病菌通过自然感染或接种在稻株上，根据其症状的表现，从而判断其抗感程度。因此，人们根据接处不同，分为喷雾接处法、涂抹接种法、注射接种法、针刺接处法、根据水稻生育期的不同，分为苗(叶)瘟鉴定、穗(颈)瘟鉴定，或称苗期鉴定、成株期鉴定；根据病原菌菌株的不同，分为抗谱测定、毒力频率测定等。寄主与病原菌相互关系经大量研究发现，由于在鉴别品种以外加其它品种，同一小种的不同菌株的致病力不一定相同，因此，许多研究者认为，毒力频率比抗谱测定或多个小种菌株混合接种测定更能较好地反映品种的抗性程度(穆永顺等，1984；何月秋等，1988)，但品种的毒力频率突变为多少才能客观地反映一个品种抗性程度，尚未明确。鉴于抗病育种和品种抗性鉴定的需要，在病原菌致病性大量研究的基础上，从一个地区而言，应以病菌生理小种的研究结果为依据，以当前推广的主栽品种的田间抗性为基准，设立参照物，选择鉴定菌系，再用这套鉴定菌系测定品种的抗性，这似乎是一个较好的方法(曾令祥等，1985)。有关稻瘟病菌生理小种的变异性与品种抗性鉴定技术的研究是大量的，成果也是明显的，但问题仍然很多，而且今后也将一直是世界各国稻病研究和育种研究的重要课题。【参考文献】：1 穆永顺，等．宁夏农学院学报，1984，(1)：29～392 曾令祥，等．贵州农业科学，1985，(3)25～273 何月秋，等．植物病理学报，1988，(1)51～554 凌忠专，等．中国农业科学，1989，(3)：7～135 周维佳，等．贵州农业科学，1990，(1)：21～246 Ou S H．Rice Disease，2nd，United kingdom；CAB，1985，109～200(贵州省农业科学院水稻研究所曾令祥助研、周维佳助研撰) |
| 随便看 |
科学参考收录了7804条科技类词条，基本涵盖了常见科技类参考文献及英语词汇的翻译，是科学学习和研究的有利工具。