| 单词 | 朱砂叶螨 |
| 释义 | 【朱砂叶螨】 拼译：carmine mite 朱砂叶螨属蛛形纲蜱螨目叶螨科，是世界性大害虫，也是中国农作物重要害虫。寄主繁多，据记载有棉、烟、豆、瓜、蔬菜、树木及杂草等百余种。棉花受害后，开始叶片形成黄白斑点，后呈现红色，严重时全叶变红卷曲，干枯脱落；截形叶螨为害状仅呈黄白斑，不出现红(Vas Nunes，1986)；中国北至河北、山西，西至甘肃、四川，南至广东、广西、云南，东临沿海、台湾均有分布(何本极，1990)。 叶螨在文献里常出现许多同物异名或同名异物。林奈(Linnaeus)1758年描述了欧洲一常见种群，并定名Acarus telarius L；其实是个复合种，至少包括椴树叶螨、二斑叶螨和朱砂叶螨3个独立种。此复合种名，一直延用很长时间，甚至迄今尚有影响。后由各国学者对该种群进行多方面研究，分离鉴定和重新命名，混乱情况开始好转。如朱砂叶螨由A．Boisduval，于1867年从复合种中首先分离出来，命名Acarus cinnabarinus；1956年又由H．B．Boudreaux，修订为Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)。二斑叶螨和椴树叶螨分别由G．L．Koch，于1836年和Joh．Hermann，于1804年先后鉴别开来(Dosse和Boudreaux，1963)。尽管如此，学者意见仍有分歧，难以统一，最后只好由国际动物命名委员会综合各家意见，进行决定。委员会为了清除混乱，废弃了种名telarius，确定用urticae和tiliarium分别为二斑叶螨和椴树叶螨种名，推荐Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)作为朱砂叶螨的学名，并在1971年国际动物命名委员会上通过。中国叶螨种群结构，不会和欧美的完全相同，但却受到很大影响。中国棉区过去曾一度误认为是一种棉红蜘蛛，报道的学名多为二斑叶螨或其异名(Urticae，telarius或bimaculatus)。经科技人员多年研究和实践，多认为中国主要棉区的害螨仍属混合种群，但它们都包括那几种，何为优势种，报道还很不一致。马恩沛等(1975)认为，T．urticae遍布中国各大棉区，几乎寄生于所有的显花植物，是主要的大害虫，因而建议它的中名应为棉叶螨，而T．telarius的中名叫红叶螨。王慧芙(1979)指出，我国南方棉区的主要为害种是T．cinnabarinus．(Boisduval)(红色)，而不是T．urticae(绿色)，因此T．cinnabarinus(Boisduval)应取得棉叶螨的中名，但目前已知中国为害棉花的叶螨不止一种，还有截形叶螨和土耳其斯坦叶螨，若以棉叶螨的中名命名其中任何一个，都可能引起混乱，因此建议棉叶螨或红叶螨中名不再使用，叶螨均以形态等特征命其中名，根据其红色体色而命名T．cinnabarinus(Boisduval)为朱砂叶螨。何本极(1990)认为，中国不但有朱砂叶螨和二斑叶螨广为分布，还有截形叶螨和神泽叶螨在个别省棉田发生。朱砂叶螨夏型雌成螨红色或锈红色，虽体色常随寄主种类而异，但基本色调仍呈红色。颚体黄色。躯体两侧有黑斑2对；冬型雌成螨，呈橙黄色，无黑斑。雄成螨体较瘦小，颜色较淡，腹末较尖。卵圆球形，初产时无色透明，渐变淡黄，孵化前呈微红色。幼螨足3对，脱皮后变为前期若螨，足4对，再脱皮后为后期若螨，3次脱皮为成螨。Mcgregor(1917)称，后期若螨仅雌性有。Iglingsky(1954)称，不论雌雄性，都有两个若虫期。Linke(1952)报道，雄螨较雌螨发育提早，是因为雄螨的后若螨期较短引起的。不少学者认为叶螨属雌螨的外部形态极为相似，不易区别，而雄螨的阳具，形状不同，对物种识别有重要使用价值(Dillon，1958；齐兆生，1956；王慧芙，1979)。朱砂叶螨以受精雌成螨(主要是冬型)越冬，翌年3月上旬起至9月上旬止，1年发生10代以上，发育起点10．5℃，完成一代的有效积温为163．3日度(邱峰等，1988)。文献记载，中国北方年生12～15代，南方18～20代，华南20代以上。Mcgregor(1917)提到，朱砂叶螨发育最适温度为32℃，即使在35℃以上也能正常产卵。刘芹轩等(1987)在不同温(变)、湿条件下研究结果表明，发育时间(从卵到卵)在低温(25℃)低湿(60%R．H．)下为21．3d；中温(平均26．3℃)低湿为12．7d；中温高湿为12．3d；高温(平均31℃)低湿为9．6d；高温高湿为12．1d。平均世代历期(T)依次为27．3d、19．9d、19．4d、14．3d和16．2d。可见在低湿情况下世代历期是随温度升高而缩短。仍按上述温湿顺序(下同)，成虫前期(从卵到羽化)依次为17．7、11．4、12．9、8．2和11．7d；雌(雄)成螨寿命分别为15．1(12．4)、17．0(20．9)、12．8(8．4)、14．1(20．2)和10．5(5．0)d，显示高湿有延长成虫前期和缩短成螨寿命的效应。其净生殖率依次为8．7、25．3、4．1、20．9和2．0；内禀增长率为0．081、0，185、0．075、0．238和0．044；死亡率为54．8%、16．1%、76．6%、13．6%和72．3%。以上诸生命参数均说明，在一定条件范围内，高温干燥有利朱砂叶螨种群增长，高湿低温是其重要抑制因子。田间种群动态，6月上旬至7月中旬高温干旱，种群激增，7月中旬后雨水频繁，螨量逐渐减退，和室内结果一致。高温低湿条件下螨害叶上食痕(白点)比高湿下增加近一倍；相对湿度95%时，朱砂叶螨即停止产卵。繁殖方式以两性生殖为主，受精卵为双倍体，有染色体6个，孵化后有雌有雄；但也可营孤雌生殖，未受精卵为单倍体，染色体减半，且均为雄性(Schrader，1923)。雌螨一生多交配一次，雄螨可多次交配。雌性后期若螨静伏期能散发出性信息素法尼醇(Farneso1)吸引雄成螨于其周围，雌螨一脱皮，即行交配，交配后1～3d产卵。雌雄性比常因生境和种群密度而异，范围约为2～5∶1；Laing(1969)和Carey(1982)研究雌雄比为3∶1。朱砂叶螨在棉田呈均匀分布，这可间接说明该螨有选择性转移为害的特点(吴孔明，1989)。氮素营养是生命的基础，食高N率棉叶种群发育快，生育早，产卵多；低N棉叶螨群死亡率高，老化严重；该螨嗜食性研究资料表明，其嗜食寄主植物为大豆和绿豆，其次是西瓜和棉花，非嗜食植物为芝麻和玉米(刘孝纯等，1988和1989)。滞育是节肢动物抵御恶劣环境的适应性表现。二斑叶螨冬季滞育，已被公认，而朱砂叶螨能否滞育尚有异议。Hussey等(1958)指出，英国温室内的“红棕型”螨(1963年被Dosse等证明为朱砂叶螨)冬季不滞育，尽管设法诱发也未成功。Van de和Helle(1960)也认为朱砂叶螨根本不存在滞育，称它是一同动态种。王慧芙(1979)也提到朱砂叶螨雌雄螨无滞育。但Dosse于1964和1967年在黎巴嫩山区见到其滞育雌雄螨；接着在意大利(45°N)也发现朱砂叶螨滞育种群(Helle等1973；Dupont，1979)。在希腊北部(41°N)该螨品系为兼性成螨滞育型，临界光照在19℃时12．5h，解除滞育不同于二斑叶螨需经低温处理，只要把滞育个体放入长光照下就可解除(Vaz Nunes，1986)。但在无不利其活动的地区，滞育可能就不会出现(Dosse，1976；Hazan等，1971)。所以，这种滞育潜能在朱砂叶螨种群中是容易失去的(Veerman，1985)。刘芹轩等(1988)报道，朱砂叶螨在20℃其临界光周期为11．2h，所以在河南主要以滞育雌螨越冬。短光照是诱发滞育的主导因素，但高温和优质营养在一定程度上有抑制短光照诱发滞育作用；低温和营养恶化在一定程度上也有碍长光照解除滞育的进程。综合防治棉虫强调生态系统自我调控作用，以棉花自身遗传抗性和耐害补偿功能为基础，种植抗病虫品种，放宽防治指标；科学施用农药，协调栽培措施，保护利用天敌，逐步实现棉田生态系统良性循环，达到控害保产和经济、社会、生态最佳效益(陈其煐等1990)。培育抗虫品种。抗螨性与其形态学的和生化的性状有关，棉株组织内不但含有丰富的营养成分，还有某些次生物质对害螨产生不利影响。如棉花色素腺中就含有各种类萜烯化合物(棉酚是其中一种)、花青甙、栎精糖甙和单宁，它们都能对棉花害虫生长发育起抑制作用(马丽华等，1990)。川98－19苗期抗朱砂叶螨，就是由于其苗期棉酚、单宁的高含量和水溶N低含量所致。形态抗性，如澳洲棉的和雷莽德氏棉的腺体毛短(100μm以下)而密(100根／mm2)，不适于叶螨和蚜虫取食(Dariev，1978)；郑466和90679棉，由于表皮厚和组织紧密，叶螨口针不易刺达棚状组织吸食叶绿粒，导致为害轻微(武予清，1990)。湖北棉区实行稻棉轮作对多种棉花病、虫、草害有良好的控制作用，轮作田叶螨量减少86．7%，红叶率减轻93．7%，基本控制为害(樊孝贤等，1990)；麦棉套种或邻作，有利于天敌保护和繁衍，收麦高留茬便于天敌向棉田转移，套种比单作天敌增加6～12倍；小麦、油菜间作，天敌增加3／5，且一代瓢虫早发15～20d；天敌种群在棉田一经建立，控害效果能延续到花铃期(方昌源等，1990)；田边渠旁点种春玉米或种植高粱诱集带和清除田内外杂草，保益控害效果显著。化学防治要科学用药。充分发挥棉花补偿优势和天敌控害能力，较大幅度放宽防治指标，变见虫就治为严格按指标防治，变农药单用为混用、轮用或添加增效剂以延缓抗药性发展，变整株喷药为局部施药，变表面施药为隐蔽施药和尽量用选择性农药，以节约用药和少伤天敌。蔡述宏(1985)提出，棉花苗期和蕾花期朱砂叶螨防治指标分别为2．6级和4．3级。河南以红叶率作为棉花苗、蕾花和花铃期的防治指标，其阈值正常年依次为17%、14%和7%；干旱年分别为7%、5%和3%。王荷等(1990)研究出棉铃虫和叶螨复合动态防治指标。为了保护天敌，麦田治蚜可用抗蚜威或伏杀磷；播种前甲胺磷闷种或铁灭克随种播种；移栽棉区，可移前苗床喷药(克螨特或久效磷)，棉苗带药移栽；棉苗期用久效磷滴心；成株期用久效磷田青胶水涂茎。如必须整株喷洒时，可选用伏杀磷、浏阳霉素、双甲脒、氟蚜螨或酰基脲等选择性较强的农药。这些措施，不但杀螨效果好，对天敌安全，且可兼治其它害虫。棉花生长前期不宜用菊酯类剂治虫，因该剂能刺激朱砂螨增殖和扩散，易引起叶螨和蚜虫再猖獗；中后期用时可与其它药剂或增效剂混用。高宗仁等(1991)用三氯杀螨醇、氧化乐果、溴氰菊酯和杀虫脒对叶螨分别连续选择3代，抗药性均有不同程度增强；采取轮用，其抗性均有所减弱。朱砂叶螨在不同地区滞育表现有很大不同，国外学者有的认为它仍然是个复合种；中国各棉区也存在种类(包括量比)不清的问题，故分类工作大有发展前景。其他如两种抗性(抗虫性和抗药性)机理研究推向分子学水平和利用先进技术(如基因工程)培育多抗性新品种、依据经济生态学理论和系统分析方法进一步完善复合动态经济阈值，以及药剂混配(包括增效剂)、轮用的增效机制研究和开发，均是很有意义的课题。【参考文献】：1 何本极，朱砂叶螨．中国农业百科全书昆虫卷，1990．494～4952 陈其煐，等．棉花病虫害综合防治及研究进展．1990，8～153 马恩沛，等．中国叶螨属初步报道．昆虫学报，1975，18(2)：220～2284 王慧芙．我国为害棉花的叶螨究竟有几种．昆虫知识，1979，16(3)：1445 刘芹轩，等．朱砂叶螨生命表和种群动态研究．华北农学报，1987，2(4)：85～936 刘孝纯，等．不同寄主植物对朱砂叶螨种群增殖作用研究．华北农学报，1988，3(4)：86～917 Boudreaux H B，Dosse G．Concerning the names of some common spider mites．Advances in Acarology，1963，1：350～3648 Dillon L S．Reproductive isolation among certain spider mites of the Tetanychus telarius complex，with preliminary notes．Ann Entomol Soc Am．，1958，51：441～4489 Dosse G，Boudreaux H B．Some problems of spider mite taxonomy involving genetics and morphology．Advances in Acarology，1963，1：343～34910 Nunes van M．Some aspects of induction and termination of diapause in a Greek strain of the Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)Boudreaux，1956，(Acari；tetranychidae)．EXP，Appl．Acarol．1986，2(4)：315～321(河南省农业科学院植保所刘孝纯副研究员撰；刘芹轩审) |
| 随便看 |
科学参考收录了7804条科技类词条，基本涵盖了常见科技类参考文献及英语词汇的翻译，是科学学习和研究的有利工具。