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单词 鸡白痢沙门氏菌病
释义

【鸡白痢沙门氏菌病】
 

拼译:pullorum disease
 

由鸡白痢沙门氏菌引起的鸡急性的或慢性的传染性疾病。近些年来随着集约化集体养鸡的发展,本病的发生、污染和传播日趋严重。本病从流传病学、临床表现、病理变化以及抗原结构的变化等方面发生了新的变化,出现了新的特点,从而对种鸡群构成一定的威胁,导致对鸡的受精率、孵化率、育雏成活率、产蛋率、死己率淘汰率等方面带来直接的或间接的损失。

一些发达国家经历几十年的努力,鸡白痢沙门氏菌病已经被消灭。而中国鸡白痢病的净化工作及研究是在集约化养鸡生产兴起之后才开始被重视,并在实际中实施。

1899年,兰特格(Rettger)发现了引起鸡白痢沙门氏菌病的病源。Rettger和巴斯爵吉(Plastridge)报导了本病在美国和许多其他国家都普遍存在,造成的损失已严重威胁当时已集约化的养禽业。在20世纪初,研究者已确定本病是一种经蛋传递的疾病,即母鸡生下被感染的蛋,从蛋中孵化出被感染的雏鸡,该雏鸡能终生保持感染。

1913年,乔恩斯(Joners)提出用试管凝集试验方法检出带菌的鸡白痢阳性鸡。该方法在美国东部的几个州内推广运用,并不断加以完善,到20世纪20年代末期制定出正式的检疫计划。

1931年,斯切夫(Schaffer)等发现了一种改进的方法,即全血平板凝集试验。抗原应用的是染色抗原。由于该法简单、方便、特异性强而被广泛采用,取代了试管凝集试验。鸡白痢带菌鸡通过全血平板凝集试验在鸡群中被剔除,从而使本病的感染率、发病率及死亡率有较大幅度的降低。当时由于某些方面措施不够完善或不很恰当,因此在检测的鸡群中仍有低水浃感染鸡的存在。

1986年,房晓文等针对中国现行使用的规程抗原在某些方面不符合国际规定的标准,进行了染色抗原制造工艺方面的研究,并对制造抗原的菌株做了较为系统的分型研究。目前研制的抗原效价、质量标准达到国际先进水平。

近几十年来,国内外学者对鸡白痢病原的分类分型、理化特征、抗原结构、毒力以及流行病学、临床症状、病理变化、免疫学、诊断技术、预防措施等方面做了大量的有价值的研究工作。

引进世界先进国家在预防鸡白痢病方面的经验,结合中国集约化养鸡生产的实际、本病仍然是当前禽病研究的热点。陈福勇、张中直等(1985~1990)摸清北京郊区部分种鸡场鸡白痢沙门氏菌的污染状况,平均阳性率为11%,最高为64.4%,最低为0.33%。品系之间阳性检出率存在差异,黄羽的或产褐壳蛋的品系为高。对鸡白痢发生的现状及特点所作的观察,明确了不同日龄的鸡群发生鸡白痢病的症状、病理变化等方面有其各自特点,某些特点在以往的文献资料中没有记载,从而丰富了禽病学的内容,也为本病确诊提供了新的科学依据。

选用4种诊断方法进行比较、筛选并评价出检出率高和敏感的检疫方法,肯定了全血平板凝集反应方法简单,敏感实用,容易操作,便于推广。同时也肯定了单笼饲养种鸡可用蛋黄琼扩反应替代全血平板凝集反应,同样可剔除感染鸡,避免应激反应。

根据鸡白痢阳性鸡抗体消长规律,明确而具体地制定了鸡白痢检疫的最佳时机。鸡白痢检疫不宜过早,在140日龄左右为宜,第二次检疫在产蛋高峰过后进行。这一研究成果已被国内许多单位采用。

投服敏感抗菌药物对鸡白痢阳性鸡带菌水平及抗体滴度的影响试验,结果表明敏感抗菌药物可明显降低鸡白痢阳性鸡的带菌水平,在短期内对全血平板凝集反应滴度没有影响,在养鸡生产中对防治鸡白痢病是有益的。

通过对鸡白痢阳性鸡扑杀分菌及不同污染状况鸡群的一日龄雏鸡、毛蛋、死胚600份样品的细菌分离,表明鸡白痢病的垂直传播和水平传播都是重要的,垂直传播造成的损失是间接的,而水平传播造成的损失是直接的,更不应忽视后者的传播。

掌握了鸡白痢阳性鸡病原在体内的分布及迁移趋势,带菌的状况及鸡的带菌比率,为制定严格的消毒制度和措施,减少环境污染,加强孵化及饲养全过程的清洁卫生工作,防止疾病的传播有指导意义。

研究材料证明,兽医卫生措施是综合净化鸡白痢病配套措施的重要环节,应重视并执行孵化、育雏及饲养全过程中的兽医卫生规范化、制度化措施。

近几年的研究,对鸡白痢病的发病规律、育成鸡发病新特点、鸡白痢检疫淘汰时机等方面,填补了国内的此项研究工作的空白。

在未来的10~20年内,鸡内痢净化的工作仍然是众多禽病工作者的研究热点。如鸡白痢单克隆抗体技术、基因探针技术的研究与运用,细菌抗原分子水平、菌株间分子水平差异性、同位素标记技术追踪细菌生物制剂在机体内抑制鸡白痢沙门氏菌生长的机制方面第一些新的内容,如获得进展,将使鸡白痢病在中国尽虫得到控制与消灭。

【参考文献】:

1 Blaxland J D,Sojka W J,Smither A M.J.comp pnthol Ther..1956,66:270~277

2 Ungureanu C,Grecianu A.Lucrarile Inst Potol Igiena Anima Bachuresti,1963,12:315~322

3 Williams J E,whittemore A D.Appl microbiol,1971,21:394~399

(北京农业大学动物医学院陈福勇副教授撰)

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