| 单词 | 独活属的生物学与化学 |
| 释义 | 【独活属的生物学与化学】 独活属(Heracleum L．)是伞形科的一个重要类群，早地后汉时期《神农本早经》中已有记载，其后历代本草对其形态特征、功效、药用价值等都有记述，是常用的传统中药，广泛用于治疗肠胃气痛、腹胀、外感、咳嗽及慢性气管炎。 20世纪50年代以前，主要从植物的外部形态及少量的植物解剖学工作，研究该属的分类学，探讨属的范围、种的划分、系统位置及经济意义；60年代以琰，进入微结构的观察分析，深入研究独属的生物学与化学，为该属的系统分类、资源的开发利用，积累了丰富的资料。独活属全世界90余种，非洲东北部和北美山区各工种，其余种类分布于欧亚大陆，自喜马拉雅、斯里兰卡、泰国至远东、西伯利亚、北欧、地中海东岸；其分布的密集中心在高加索，约25种；喜马拉雅和中国西南部的横断山区，约40种；多数种类分布于海拔5000m，极少数种类出现在海拔260m的低山丘陵；该属植物为多年生草本，生长在阴湿沟道，林绿草地、高山灌丛草甸或阴蔽的碎石坡地上。独活属为瑞典植物学家C．Linnaeus于1753年建立，当时包括欧洲产的奥地利独活H．austriacum，西伯利亚独活H．sibricum，高山独活H．alpinum，和欧洲独活H．spondylium 4种。其后200多年来，各国植物学家做了大量工作，主要有C．P．Ledebour(1827)记载了独属植物约70余种；C．B．Clarke(1879)曾记载了印度北部13种，斯里兰卡8种；L．Diels(1901－1912)、H．de Boissieu(1903)、H．Wollff(1930)等，相继发表了该属的一些新种；I．P．Mandenova(1950－1951)记载了高加索及苏联产的31种独活；P．H．Davis(1972)记载了土耳其产的14种独活；E．Nasir(1972)记载了巴基斯坦产的6种独活；W．A．Cannon(1979)记载了尼泊尔有9种；单人骅、王铁僧(1992)记载了中国独活属26种，上述工作为独活属的深入研究奠定了基础。独活属自建立以来，由于各国学者对属的范围存在不同认识，种数不断增加，至1975年该属种的名称已达190余个，但多数学者认定，独活属的伞形花序外琢花具辐射瓣，果实内的油管不达果体基部，这是区别于伞形科其它属的主要特征，因此独活属实际上仅90余种。I．P．Mandenova(1951)根据花的颜色、果实中油管的形状、与果体长度的比例、叶片分裂形式及毛被等，将产于苏联的独活属植物分为5个组7个系；单人骅、王铁僧(1992)将中国的独活属植物分为少管组Sect Wendia(Hoffm)Manden。，独活组Sect Heracleum，长毛组Sect Villosa Manden．和多裂叶组Sect MillefoliaT．S．Wanget Shan 4组。近半个世纪以来，结合解剖学、细胞学、孢粉学和化学，对独活属进行广泛深入研究。独活属的解剖学工作，首推G．P．Majumdar(1939－1947)，对欧洲独活的导管壁次生加厚、导管多穿孔板的发生、厚角组织细胞的微细结构、茎叶的组建与光的关系等进行了研究。余孟兰等(1966)报道了永宁独活H．yungningense Hand．-Mazz．等4个种根的解剖结构。I．F．Satsyperova等(1978)研究了苏联独属的叶柄解剖结构指出：独活属叶柄维管束在横切面上有O－型和V－型两种排列形式，并认为V－型较O－型进化。何兴金、溥发鼎(1991)观察了平截独活H．vicinum Boissieu等115种及1变种的叶柄解剖结构，绝大多数的叶柄维管束为O－型，仅裂叶独活H．millefoliumDiels及其变种，长裂叶徇活H．millefolium var．longilobum Norman为U型排列。M．Th．Cerceae-Larrival(1971－1977)对绵毛独活H．lanatum Michx等6种的花粉形态进行了研究；O．Tavoda(1982)观察了欧洲独活的花粉形态；席以珍等(1983)对短毛徇活H．moellendoffii Hance等3种的花粉形态作了观察；王萍莉、何兴金等(1991)对城口独活H．fargesii Boissieu等14种的花粉形态作了光镜和扫描电镜观察，以上研究表明，独活属的花粉形态，主要分为矩型或近矩型及赤道收缩两种类型，是伞形科中较进化的类群之一。R．I．Gagnidze(1975)；L．Constance等(1976，1982)；潘泽惠等(1981，1985)研究了独活属的染色体数目，绝大多数种类2n=22，为二倍体；但也出现四倍体和非整倍四倍体，如：P．Subramanian(1986)报道的印度南部产的单叶独活H．hookerianum Wight．et Arn．等8个种的染色体数目为2n=14，40、44、46，其核型分析结果，均为不对称核型；秦惠贞等(1989)观察了产于云南的思茅独活H．heenryi H．Wolff，染色体数目为2n=44；何兴金、溥发鼎(1991)研究了渐尖叶独活H．franchettii Hiroe等9种及1变种的染色体数目及核型，2n=22，其中长裂叶独活90%2n=22，仅个别植株2n=24；这些种的核型为对称和稍不对称型。从近年对独活属细胞学的研究中看出，由北向南染色体多倍化和核型不对称性有加强的趋势。20世纪50年代有关独活属化学成分的研究尚少，M．Fujita等(1954)研究绵毛独活H．lanatumMichx根的化学成分；70年代以来，无论研究范围和深度都有很大进展，对该属一些种的根、叶、果实化学成分进行较深入的研究，由于白亮独活H．candicans Wall．ex DC．的根中，呋喃香豆素(Furanocoumarins)含量高达5%－7%，从而引起人们重视，M．Bandopadhyay等(1970)先后分离出17个呋喃香豆素即：独活素(Heraclenin)、独活脑(Heraclenol)、8－牧牛儿补骨脂素(8－geranoxypsoralen)、花椒毒素(Xanthotoxin)、花椒毒酚(Xanthotoxol)、补骨脂毒素(Psoralen)、佛手柑内酯(Bergaten)、特－O－葡萄糖酰－独活醇(Tert-O-B-gincosyl-heraclenol)、特－O－甲基独活醇(Tert-Omethyl-heraclenol)、欧芹乙素(Imperotorin)、白亮独活素(Candicanin)、比克白芷素(Hyakangelicin)、别欧前胡素(Alloimperatorin)、栓果芹酮(Isoheraclenin)、牛防风素(Sphondin)、异补骨脂素(Isoposoralen)及简单香豆素瑞香素(Daphnetin)。周爱玲等(1983)从白亮独活根中首次分离出前胡甙元(Marmesin)。O．Molho等(1971)从斯里兰卡独活H．ceylanicum Gardn等18个种的根、叶和果实中分离出呋喃香豆素化合物16个，多数与白亮独根中所含的成分相同，其不同的成分有：甲氧基欧芹酚(Osthol)、水芹蝶呤(Phellopterin)、茴芹素(Pimpinellin)异茴芹素(Isopimpinellin)、异佛手柑内酯(Isobergapten)、当归素(angelicin)。孙汉董等(1978，11982)报道了中国特有的白云花H．rapula Franchet、糙独活H．scabridum Franchet和思茅独活根的化学成分，并从思茅独活根中分离出与上述不同的成分，长前胡丙素(Turgeniifolin C)、r－菠甾醇(r-spinasterol)。张涵庆等(1986)从糙独活果实中分离出异茴芹素和比克白芷素。独活属不同的种、或同种的根、叶、果实之间，它匀的化学成分都有差异。该属植物多分而于高海拔地区，不易获得标本和实验材料，有必要继续收集足够的材料。该属细胞学的研究，特别是核型分析工作较少，不到20种，但从现有的资料已能看出，其对探讨该属的细胞地理，具有重要的学术价值。该属化学成分仅接近1／3的种作过分析。该属约13种供药用，其有效成分与种间关系及地区差异，还特研究。独活属肯有丰富的种质资源，对该属生物与化学的进一步研究，将更充分合理地开发利用及有效地保护独活属资源。(中国科学院成都生物研究所溥发鼎研究员撰) |
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