| 单词 | 向日葵病害 |
| 释义 | 【向日葵病害】 世界上已知能侵染向日葵引起病害的病原生物近90种，其中黑班病、锈病、霜霉病、菌核病、黄萎病、褐斑病等是国内外向日葵上发生的主要病害。防治这些病害的有效措施是种植抗病品种和喷洒农药，特别是选种抗病品种既经济有效，又能防止污染环境。 黑斑病是严重为害向日葵的流行性病害。发病时来势凶猛，可迅速使全田植株叶茎上病斑累累而枯死，轻者减产10%～20%，重者减产50%，甚致绝收。该病分布于亚洲、北美洲、欧洲及大洋洲各种植向日葵国家。目前尚无高抗品种或杂交种。病菌里可能有生理分化。选育抗病品种是防治黑斑病的治本措施。据伊斯拉姆和玛丽克(Islamet、Maric，1980)、莫里斯，(Morris，1983)等、特里柏芝(Tripathi等，1983)等报告，人工接种鉴定的栽培种和杂交种多数是感病的，只有多年生的菊芋、硬毛向日葵、坚硬向日葵表现抗病，所有1年生向日葵种均感病。可用自交系和多年生抗性种质杂交再行回交，能将这种抗性转育到栽培种向日葵上。采用野生种之间杂交育出的种间杂交种也是抗病的，如P12745－18就是经1年生向日葵与多年生菊芋杂交后选育出来的抗病品种。郑怀民等(1985)经4年共鉴定了361份品种资源对黑斑病的抗病性，品种间抗性反应不同，但无免疫品种，其中表现高抗的有HA89×1049、沈葵杂1号、74102A×181、76055A×HA003、8303－1、白俄罗斯、HA002，杂交种抗病性比一般品种高。今后应重视从野生种里寻找抗源，将其转育到栽培种中培育出抗病高产品种。黑斑病大发生年及时喷洒多菌灵、百菌清等药剂可控制发病流行和减轻为害。锈病普遍发生于欧洲、美洲和亚洲各国。萨克斯顿(W．E．Sackston，1962)首次明确锈病菌里有4个生理小种1、2、3、4、号。普特和萨克斯顿(Putt & Sackston，1963)用3个野生的1年生向日葵的22、88和307品系，分别接种锈菌1、2、3号生理小种，测定出22品系里有一个显性抗病基因R1，88和307品系里具有R2基因，最近又发现了R3抗病基因。齐默尔和雷德(Zimmer、Render，1976)从美国中北部收集1年生的和多年生的向日葵属种，经接种鉴定对锈病多数是免疫的，可见在野生向日葵里贮存有大量抗病基因。斯利乌沙(Slyusar，1981)经温室和田间鉴定Krasnodar Line HA－266品系能抗所有的锈菌生理小种，而来自欧洲和南美洲的栽培种都是感病的，虽然抗性通常是由显性单基因控制，但也表现出基因的累加效应，也存在由隐性基因控制着抗病性。刘维(1985)报导食用葵和油用葵都感染锈病，品种间抗病性不同，三道白和派列多维克较抗病。药剂防治以粉锈宁和羟锈宁效果较好。霜霉病发生于世界各地，对向日葵来说是一种毁灭性病害。侵染向日葵的霜霉菌里有明显的生理分化，1980年以前国际上报告霜霉病菌里有2个生理小种，一是生理小种1号，即欧洲小种，是1971年由萨克斯顿(W．E．Sackston，)鉴定的；二是生理小种2号，即红河小种，又名北美小种，是1972年齐默尔(Zimmer)和金曼(Kinman)报告的。1981年，卡森(Carson)等又发现一个Brandt新小种，即3号小种。1985年，谷利亚(Gulya)和尤尔思(Urs)在美国又鉴定出4号小种。以后又相继鉴定发现有5、6、7、8号小种，目前在霜霉菌里共有8个生理小种。据萨克斯顿(1990)推测，霜霉病菌生理小种在理论上划分的数目可增加到512个，因而他提出要建立国际霜霉病菌生理小种命名体系的建议。这8个生理小种多存在于北美洲，其中小种4号是优势小种。在欧洲仍以1号小种是优势小种，此外尚有3、4、6、7号小种。在亚洲，印度鉴定有2号和4号小种，中国有1号和3号小种。在向日葵属植物上已发现有抗霜霉病的抗性基因10个，其中PL1抗性基因和抗锈基因R2是连锁的。在多年生向日葵种里普遍存在着抗性，以这些野生种做抗源已培育出不少抗病品种，如AD66、HA61、HIR34、H·tuberosus XVniimk 8931，前两者抗性来源于德克萨斯州的野生向日葵，后者来源于菊芋。蒂莫辛克(Timoshenko，1982)等以菊芋与向日葵杂交获得的VSGI、PA6463、TA128、TA3719和TA3692对霜霉病菌是免疫的，Progress和Yubilenyi 60则表现高抗。目前已从3个野生向日葵种杂交选育出来能克服8个生理小种毒力的新品系：HA335、HA336、HA337、HA338、HA339、HA340、HA-R4和HA-R5，为今后选育抗病品种提供了有效抗源(Miller、Gulya，1988)。在我国各向日葵产区因为病菌生理小种类群尚不清楚，目前生产上种植的农家品种如三道眉、黑老嘴等和国外引种的派列多维克、列克尔德等品种均感染霜霉病。今后在选育抗病品种时应重视霜霉病问题。在病株残体和土壤里的霜霉病菌卵孢子，春季萌发侵染向日葵种芽后，造成系统侵染，植株严重矮化不出花蕾最后绝收；成株期也可引起局部叶斑但对生育和产量影响不大。防治向日葵霜霉病除选种抗病品种外，在播种前以瑞毒霉或乙磷铝拌种消毒有较好的防病效果。菌核病分布于世界各向日葵产区，为害严重。该病寄主范围很广，病菌又无明显的专化性，迄今未鉴定出专化抗性基因，但品种或品系中感病程度有明显差异。如法国杂交种IHRA4701和美国的杂交种896是耐病的。波哥莱特斯克(Pogorletski)和阿尔泰门克(Artemenko)报告，1981～1983年鉴定1500个品种对菌核病的抗病性，其中Odesskii19表现高抗。普斯图乌特和斯利沙夫(Pustovoit and Slyusar，1977)报告，菊芋、坚硬向日葵、H．macrophyllus、H．subcanescens是抗病的。谷利亚(Gulya，1989)报导PI377380和PI380571是高抗菌核病的品种。子囊盘刚出土时向地面喷洒铲盘剂，可杀死子囊盘，消灭初侵染菌源。成株期现蕾后喷洒多菌灵和速克灵有较好防治效果。目前已报导有30多种真菌和细菌是菌核病菌的抗生物和重寄生菌，小盾壳霉有发展成生防菌剂的前途。黄萎病广泛分布于世界各地向日葵产区。华致甫和任更法(1989年)报告，从向日葵病株上分离的黄萎病菌有3个致病型，Ⅰ型致病力强，Ⅱ型致病力弱，Ⅲ型致病力中等。从生物学特性和酯酶同功酶测定这3个型也有明显差异。据普特(Putt，1964)报告，在栽培种和野生种向日葵里抗病性是受显性单基因控制的，或受几个基因控制着，或表现为杂种优势抗性。据费克和齐默尔(Fick and Zimmer，1974)报告，自交系HA89、HA124和P21VRI及其F1代杂交种高抗黄萎病，是由一个显性单基因控制着每个品系的抗病性。向日葵尚有其它多种为害轻微的病害，随着品种的不变更新、栽培条件的改善和病菌生理小种的变异，老病害可能出现致病力更强的病菌小种，次要的病害可能上升为主要的病害。今后应继续深入研究各种病害病原菌的致病性变异，监测新的生理小种的出现，鉴定、筛选出新的抗源品系及其抗病基因，不断培育新的抗病品种，以减轻和减少病害的发生。【参考文献】：1 I Slam U，A Maric．Zastita Bilij，1980，31(1)：35～492 Sackston W E．Plant Disease，1981，65(8)：643～6483 Slyusari E L．Zashchita Rastenii，1981，11：424 Timoshenko z v，et al．Trudy po Prikladoni Botanike Genetike Selektsii，1982，71(3)：89～925 Protorletskii B K，Y P Artemenko．Maslichnye kultury，1984，1：7～86 白金铠，刘维，郑怀民．中国油料，1986，4：9～17(沈阳农业大学白金铠教授撰) |
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