单词 | 核苷酸以及金属配合物 |
释义 | 【核苷酸以及金属配合物】 拼译:nucleotides and it,s metal complexes 核苷酸是由碱基、核糖和磷酸根(一个或多个)组成的。核苷酸有的作为能量载体(如ATP),有的作为氧化还原酶或脱氢酶的辅酶(NAD、FMN或FAN等),有的直接参与生物遗传的主要物质基础DNA和RNA的生理作用。核苷酸有两个配位基团——碱基和磷酸根。核苷酸中较为重要的是AMP、ADP和ATP。 20世纪60年代起,核苷酸与金属离子的配位化学研究始有报道。生物无机科学工作者对此作了大量的工作,主要研究核苷酸的配位部位和在生物体中的作用。1966年,R.Phillips证实Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与ATP配位时,常与磷酸根中氧配位。而Cu(Ⅱ·)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)可以与磷酸根中氧配位,也可以与碱基氮配位。1971年,M.E.Heyde发现Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与ATP配位时不仅是1∶1配合物,而且有ATP-M-ATP和M2-ATP存在,(其中M为Mg(Ⅱ)或Ca(Ⅱ)。ATP-Ca-ATP对肌球蛋白三磷酸腺苷酶在人体中的作用具有十分重要的意义,而且与许多激酶、磷酸酶的反应有关。如许多激酶反应中,Mg(Ⅱ)与ATP配位最佳比为1∶1.Mg(Ⅱ)的浓度如果超过该比值,酶催化作用会降低。ATP是生物体贮存能量的载体,为生物的一些活动提供能量,如生物合成、肌肉收缩、膜内外的离子传递等。ATP水解能释放出能量而自身变成ADP和正磷酸Pi。Tetas等人报道,不同H+浓度下,二价金属离子促进ATP水解的活性顺序。Schneider报道金属离子促进ATP水解的反应速度顺序,并推断水解过程中有CuATP2-形式存在。铃木等人报道用[C。2dien(HO)3]3+有促进ATP水解的作用。在研究Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等离子配位情况时,D.N.Hague(1972)发现Ox-Mn-ATP的作用与Ox-Mg-ATP的作用相类似,这与许多酶体系中可用Mn(Ⅱ)代替Mg(Ⅱ)的情况相一致。Cu(Ⅱ)与AMP中的磷酸根氧和腺嘌呤中N7同时配位形成分子内配合物,使其稳定性有所增强。1966年,M.M.TaguiKhan等曾报道二价金属离子与ATP、ADP、AMP形成配合物稳定常数的大小顺序为Cu(Ⅱ)>Ni(Ⅱ)>Co(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)>Mg(Ⅱ)Ca(Ⅱ)>Sr(Ⅱ)>Ba(Ⅱ)。1971年,N.A.Berger等报道AMP形成二聚体,而且两个腺嘌呤环叠加起来使结构稳定性增强。1974年,H.Sigel在研究[Cu(bpy)(ATP)]2-时发现,bpy和ATP的芳环有重叠堆积现象(又可称为疏水基的缔合作用)使三元配合物稳定性大大增强。这种堆积作用是配位化合物分子内配位体的疏水基之间的缔合作用,是一种电子效应。1985年,S.Yorshikaw等的研究资料证明这种配位体芳环的重叠堆积是有条件的,在溶液中存在着堆积型和开放型两种异构体的互变平衡。这种堆积作用引起生物无机化学家们的浓厚兴趣。H.Sigel提出计算其稳定常数的公式,进而研究了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)等元素类似化合物中的堆积作用。影响这种堆积作用的因素很多:(1)1973年,C.H Barlow等人研究芳环相对大小不同时对堆积程度的影响。当两个芳环大小较为接近时,匹配性较好,则易发生堆积作用。如Cu(phen)(ATP)2-和Cu(bpy)(UTP)2-中各自两个配位体的芳环较为匹配,则堆积效果好。(2)1970年,J.C.Maxwell发现堆积程度大小顺序与参与堆积的芳环大小顺序相一致。有ATP>ITP>UTP的规律。1974年又证实芳环相互位置的远近也影响到堆积效果。(3)1987年,W.T.Potter等人研究表明Cu(phen)(ATP)2-和Mg(phen)(ATP)2-的堆积程度大小不同,这与不同金属离子与phen、ATP4-键合情况有关。(4)1974年,J.CMaxwell还研究了金属离子在配位体间的桥联作用对堆积有影响。另一些科学家还证实配位场的几何构型、溶剂效应、温度变化等因素都影响堆积作用,进而影响到配合物稳定性和反应的选择性。研究堆积作用对于了解金属离子对酶的专属作用有一定的意义。由于蛋白质和DAN等这些大分子中疏水基较多,在生物体内局部微环境中溶剂的极性将有所改变。近几年来,研究溶剂极性的变化对核苷酸——金属配合物的配位性质影响较为活跃。1985年,R.Tribolet等人研究了溶剂极性的改变对Cu-ATP4-和Cu(phen)(ATP)2-、Cu(bipy)(ATP)2-的结构和稳定性的影响。同样的情况也出现在发生芳环堆积的Cu(Phen)(ATP)2-和Cu(bipy)(ATP)2-混配配合物中,溶剂极性减小,使堆积作用减弱,堆积型异构体减少。1990年,G.Liang等证实Cu-AMP2-受溶剂极性的影响与Cu-ATP4-不同。在二氧六环-水混合体系中,随着二氧六环百分比的增大(从0%~30%),闭式异构体减少,随着二氧六环百分比的继续增大(从30%~50%),闭式异构体增多,约在二氧六环百分比为30%左右,闭式异构体最少。1988年,S.S.Massoud等总结了二价金属离子与UMP2-、TMP2-、CMP2-的配位规律,证实二价金属离子仅与UMP2-、TMP2-、CMP2-的磷酸根配位,而不与其碱基氮配位,建立了二价金属离子M2+与NMP(NMP=UMP,TMP,CMP),的配合常数与其磷酸根的碱性的线性关系。核苷酸-金属配合物的理论研究的目的之一,是希望据此提供金属离子存在与否时生物体中各种蛋白、酶作用的信息。对于研究金属蛋白、金属酶的结构和性质,设计金属离子催化反应模型,查明金属离子对生命体系和正常生命活动的作用,寻找新型药物,研究药理,解析DNA基团密码将有所帮助,能提供一定的理论证据。这方面的工作才刚刚开始,有待于进一步研究。【参考文献】:1 H Sigel. Metal Ions in Biogical systems. Marcel Dekker A G.Basel, 19792 Roger Tribolet,et al. Influence of Decreasing Solvent Pol-arity (Dioxane - watet Mixtures ) on the Stability and structure of Binary and Ternary Complexes of Adenosine 5' - Triphosphated and Uridime3 H Sigel,et al. Comparison of the Stabilities of Monomeric Metal Ion Complexes Formed with Adenosine 5' - Triphosphate (ATP) and Pyrimidine - Nucieoside 5' - Triphospnates ( CTP. UTP. TTP ) and Evaluation of the Isomeric Equilibria in the Complexes of ATP and CTP. Inorg. Chem , 1987,6:2149~ 21574 Salah S Massoud,et al. Metal Ion coordnating Properties of Pyrimidine -Nucieoside 5' -Monophosphates(CMP. UMP. TMP)and of Simple PHosphate Monoesters. Including D - Riose 5' - Monophophate Establishment of Relations Between Complex Staability. and Phosphate Basicity. Inorg. Chem, 1988,27:1447~14535 Guogang Liang,et al. Solvent -Dependent Metal Ion- Nucieic Base Recognition Inorganic Chemistry 1990.(19): 3631~32(山东师范大学杜鸣撰) |
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