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药物非临床研究质量管理规范
释义
药物非临床研究质量管理规范
Encyclopedia
医学
药物非临床研究质量管理规范
释
Good Laboratory Practice for non-clinical laboratory studies; GLP
药物非临床研究质量管理规范
由国家药品监督管理局(National Medical Products Administration; NMPA)根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定并发布,旨在提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全的规定。
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更新时间:2024/10/1 10:14:58