【鼠耳蝠染色体】
拼译：the karyotypes of the myotis
鼠耳蝠属动物在翼手目中是一个大属，全世界约有94种，占翼手目动物总数的10%。分布在中国的鼠耳蝠有22种，占世界鼠耳蝠属种数的23%，占中国翼手目总数的24%。从染色体分析来研究鼠耳蝠属动物的分类及进化过程，对于目前的形态分类学及系统进化研究具有重要意义。
鼠耳蝠染色体的研究，是随着60年代染色体制备技术获得突破性进展而发展起来的。最早做出巨大贡献的是美国BakerPatton(1976)，他们对美国和中南美的18种鼠耳蝠的核型做了报道，进行了组型分析。此后，Stralkov和Volobuv(1969)，Harada和Yocida(1978)，Bickham(1979)，Bickham和Hafner(1978)，Harada等(1980)，Harada等(1985)，Ando等(1987)及张维道等(1985)分别对欧洲、非洲、日本、赤塔、中国等地的32种核型作了报道。Bickham和harada等对有关耳蝠进行了G带、C带的研究，Ando，等(1987)，对个别种进行Q带的研究，Bickham(1979)为鼠耳蝠绘制了G带模式图，提出了染色体G带系统命名法。从已报道的50种鼠耳蝠核型看(自然科学版)，它们是一个非常保守的类群，其核型基本上具有以下4个共同特征：(1)除绒鼠耳蝠外，几乎所有种的二倍体数为44(2n=44)；(2)所有种均具有3对大的和1对小的双臂染色体(M)，除个别种染色体臂数为52和54外(NF=52，54)，大多数种的臂数为50(NF=50)；(3)所有种的X染色体为中部着丝粒染色体(个别种例外)，Y为端部着丝粒染色体；(4)C－带研究表明，所有常染色体和X染色体有一个清晰的着丝粒区C－带，Y染色体大部分为异染色质。这些C－带区域经G－带处理亦深染。鼠耳蝠属动物的核型虽然基本相同，但在历史演变中，分布在新旧大陆的某些种同样发生了某些微小变异。主要表现在：(1)美国的长耳鼠耳蝠、毛鼠耳蝠、大棕鼠耳蝠等核型中，第21对染色体由端着丝粒染色体演变为中部着丝粒染色体(M)，NF=52，Y由核型中最小的成分演变为相当于第19对染色体大小的端着丝粒染色体(T)。(2)仅第21对染色体变为中部或亚中部着丝粒染色体(M，SM)，其他成分未发生变化。象意大利的长指蝠，捷克斯洛伐克、突尼斯的小鼠耳蝠等，它们的第21对染色体演变为亚中着丝粒染色体(M)。(3)其他成分未变，仅Y染色体由核型中最小的成分演变为较大的相当于第19对染色体的端着丝粒染色体。象中国的大足蝠，意大利、日本的普通鼠耳蝠等。(4)来自日本的M．pruinosus除第21对常染色体变为双臂染色体，Y变为大小相当于第19对常染色体外，NO．1由大的中部着丝粒染色体，经近着丝粒区倒位变为大的亚中着丝粒染色体，X经NO．17常染色体重复复制，易位到它的短臂上，由中等大小中着丝粒染色体，演变为大的亚中着丝粒染色体。这种核型，在鼠耳蝠核型中是少见的。(5)染色体组成与其他鼠耳蝠有明显不同的为中国绒鼠耳蝠，二倍体数为48(2n=48)，臂数为54(NF=54)，是目前已报道鼠耳蝠染色体数最多的一个种。关于鼠耳蝠属种间进化机制，大部分学者认为主要是由于异染色质衍生和罗伯逊易位造成的。C－带和G－带的研究为此提供了一定证据。原始种的微小Y染色体，在历史进程中，由于异染色质衍生而逐渐演变为较大的，相当于No．19大小的染色体；原始种的第21对染色体为微小的端着丝粒染色体，在进化中由于异染色质增长和适当的近中着丝粒倒位，而逐渐演变为小型双臂M染色体(如毛鼠耳蝠)多态性的小型的SM或M染色体。这些M或SM型染色体和经异染色质衍生而形成的Y染色体，经C－带处理，均表现为异染色质型。日本M．Harada和T．H．Yoseda为NO．21染色体的进化提出了假设的进化途径，即：(A)→(MB)→(SMb)→(M)。关于鼠耳蝠属祖先的核型，张维道(1987，1989)根据在同一个分类阶元中，染色体数目多，具有较多端部着丝粒染色体为较原始类型，反之则为较进化类型的观点，提出了分布在中国的绒鼠耳蝠(M．Isniger)可能是现存鼠耳蝠属中最原始的种，其核型可能最接近原始祖先核型的假设。它的演化将遵循罗伯逊易位(主要是着丝粒融合，和衔接易位。类似于绒鼠耳蝠的鼠耳蝠属祖先，在历史进程中，大部分个体由于衔接易位，其核型中4对端着丝粒染色体(T)衔接易位为两对较大的端着丝粒染色体，从而由2n=48，NF=54的核型演变为2n=44，NF=50的核型，如中华鼠耳蝠等；鼠耳蝠祖先的另一些个体，核型中可能有2对T染色体衔接为1对T染色体，另有2对T染色体于着丝粒处融合为1对双臂染色体，从而形成2n=44，NF=52的核型，如长耳鼠耳蝠等。在进化中，可能也有些小型T染色体丢失，从而直接形成2n=44的核型。在外界条件影响下，由于染色体着丝粒融合和衔接易位是随机的，所以不同种间由衔接易位而形成的某些T染色体或由着丝粒融合而形成的No．21M染色体或SM染色体的结构成分不一定相同，从而形成外部形态有一定不同，而核型又基本上保持一致的种类众多的鼠耳蝠。目前，对鼠耳蝠染色体的研究，主要从两方面进行：(1)继续对尚未进行核型分析的40多种鼠耳蝠进行核型调查，查清这些种的染色体组成；(2)深入开展C－带、G－带、Q－带、核仁区的银染，提高高分辨染色技术。根据对果蝇染色体观察到的可诱导的突变进行遗传分析提示，结构基因总数大约相当于染色粒数目。70年代发展起来的高分辨分带技术，使染色体显示丰富的带纹或染色粒，这些丰富的带纹具有种的特异性，可以鉴别染色体易位、倒位、缺失、衔接易位及重复复制的变化。如果结合联会复合体的观察，C－带、Q－带、核仁形成区的银染，就有可能使生物形态、构造和染色体的结构组成统一起来，就会使核学知识真正成为分类学的一个重要指标。但普及高分辨分带技术，并使其规范化，同时进行联会复合体观察，将有助于搞清楚鼠耳蝠属动物系统分类及核型进化。【参考文献】：1 Baker，et al．J M Mammal，1967，48：270～2872 Strelkov，et al．Pro 11 Conference of the USSR Mammlogy，Moscow，1969，14～153 Harad，et al．Chromosoma，19784 Backham．Cytologia，1979，44：780～7975 张维道．安徽师大学报，1984，2：42～476 Harada，et al．Experientin，1985，41：1610～16117 张维道．安徽师大学报，兽类学报，1986，6(3)：233～2368 Ando，et al．J mamm SocJapan，1987，12：25～299 张维道．安徽师大学报，1989，2：71～79(安徽师范大学张维道副教授撰)
