“花生病毒病”的概念、定义、翻译、参考文献-科学参考

1965年，库恩(C．W．Kuhn)首次报道了PMV引起的花生病害症状、寄主范围、种传、体外稳定性状等特性。1983年，许泽永等首次报道PSTV生物学特性、病毒颗粒形态、血清学性质及生化特性。随后，1984年登斯克(J．W．Demski)、1986年弗库姆吐(Fukumoto)等也相继报道PSTV研究结果。PSTV在我国曾报道为花生轻斑驳病毒，1988年登斯克等定名为花生条纹病毒。PSTv和PMV同属马铃薯Y病毒组，病毒颗粒线状，长度750nm，宽度13nm左右，它们在花生上引起症状相似，但PSTV侵染苋色藜引起局部褪绿斑和坏死斑，不侵染菜豆(品种，Topcrop)；而PMV侵染菜豆(品种，Topcrop)引起局部坏死斑，不侵染苋色藜；它们血清学性质也不相同，两种病毒均存在不同株系。1972年帕古(Paguio)等报道PMV5个不同株系，1990年旺格凯文(Wongkaew)等将PSTV按花生上症状类型划分为8个株系。PMV在世界上分布范围很广，但我国尚未有该病毒完整鉴定报告。PSTV主要在中国和东南亚国家花生上流行为害，近年通过花生品种资源交换已传入美国、印度和塞内加尔等国家，引起全世界关注。

花生丛簇病毒病最早报道于1907年，至今报道有褪绿丛簇、花叶丛簇和绿色丛簇3种症状类型。该病毒病被认为局限于非洲，是影响非洲花生生产最主要的病毒病害。该病害病原复杂。1968年霍尔(R．Hall)等报道该病害由花生丛簇病毒(GRV)和花生丛簇协助病毒(GRAV)复合感染引起。GRV可以通过汁液摩擦接种传播，引起病害症状，但需依赖于GRAV被蚜虫传播。80年代，美国、德国及国际半干旱作物所科学家共同努力，进一步明确GRAV属黄矮病毒组，球状颗粒直径25～28nm，并制备了GRAV抗血清；1991年，雷迪(D．V．R．Reddy)等明确GRV是单链RNA，并发现GRV的卫星RNA。GRV卫星RNA在引起病害症状和蚜虫传播方面均起作用。花生丛矮病毒病分布于印度和西部非洲花生生产国。1967年，鲍弗(Bouhof)首次报道塞内加尔花生丛矮病毒病；1967年，索温尔(Thouvenel)等报道PCV生物学特性、颗粒形态和血清学性质；1983年，雷迪等报道PCV印度分离物研究结果。PCV属真菌传病毒组，病毒颗粒杆状，长短两种颗粒主要长度分别为184nm和249nm，宽24nm。该病毒存在不同株系。PCV印度分离物和非洲分离物血清学性质明显不同。

1941年，科斯塔(Costa)首先报道在巴西由TSWV引起的花生环斑病害。1979年，盖尼卡(A．M．Ghanekar)等报道TSWV印度花生分离物生物学特性、颗粒形态等研究结果。TSWV分布于印度、美国、南非、中国、澳大利亚和尼日利亚。TSWV引起花生芽枯病害是印度花生最主要的病毒病害，近年在美国南部花生产区有为害加重趋势。TSWV属番茄斑萎病毒组，病毒颗粒球状，直径70～90nm，有一外层脂蛋白膜。TSWV存在不同株系。近年雷迪等研究说明TSWV印度分离物和TSWV美国、澳大利亚分离物无血清学亲缘关系，而1986年许泽永等研究表明TSWV中国分离物仅和TSWV印度分离物抗血清起弱阳性反应。

1966年，米勒(Miller)等首次报道美国花生矮化病毒病。1967年，明克(G．I．Mink)等依据寄主反应、血清学性质不同将PSV划分为E、W株系。1985年，许泽永等报道中国花生分离的PSV新株系，定名为Mild株系。PSV-MI引起花生症状较轻，系统侵染苋色藜，其血清学性质上属于PSVE血清型。60年代中期，花生矮化病毒病曾在美国流行为害，近年在苏丹、塞内加尔等国家均有报道。PSV-MI引起的花生普通花叶病广泛分布于中国北方花生产区，流行年份给花生生产造成重大损失。1983年，许泽永等首次报道侵染花生的CMV株系生物学特性、血清学性质、颗粒形态和生化特性，定名为中国花生株系。CMV-CA在中国沿渤海湾一带花生产区流行为害，尚未见其他国家报道。PSV和CMV同属黄瓜花叶病毒组，病毒颗粒球状，直径28～30nm。

7种主要花生病毒划分为通过花生种传和不通过花生种传两种类型。通过花生种传的5种花生病毒中，同时被蚜虫传播的有4种。PMV、PSTV和CMV种传率较高(PMV1%～2%，PSTV1%～10%，CMV1%～3%)。带毒花生种子是3种病毒主要初侵染源。带毒种子不仅在病害流行中起作用，而且在病毒远距离传播中起重要作用。PSV种传率较低，通常在0．1%以下，除种子传毒外，1970年美国托林(Tolin)等报道三叶草等豆科牧草是PSV越冬寄主和初侵染源。1990年张宗义，1991年许泽永报道，在中国刺槐是花生流行PSV重要初侵染源之一。4种病毒均被多种蚜虫以非持久性方式在田间传播，其特点是传毒效率高，但传播距离短(一般不超过100m)。近年研究说明花生生长季，特别是生长前期雨量对蚜虫的发生和活动有重要影响，从而也是影响这类病害流行的重要因素(许泽永，1986；杨永嘉1984；张宗义，1989)。PCV通过花生种传，种传率达到10%左右。1981年索温尔报道PCV在田间通过真菌传播。

GRV和TSWV都不通过花生种传。GRV被豆蚜以持久性方式传播。蚜虫传毒所需最短饲毒时间为5h，经过18h潜育期，能在3min接种时间内传毒。TSWV通过蓟马传毒，传播TSWV的蓟马有Frankliniella schultzei(Trybom)等5种。试验证明，蓟马通过若虫获毒，成虫传毒，获毒最短时间为15min，随时间之增加传毒效率提高，病毒潜育期至少4d。获毒蓟马终身带毒(Amin等，1981)。从其他TSWV感染寄主向花生迁飞的带毒蓟马，可引起花生芽枯病害发生。

最经济有效的防治病害的措施是选育和应用抗病品种。70年代以来，马拉维、尼日利亚等国开展花生丛簇病毒抗病育种，选育出经济性状好的抗GRV花生品种有RG1、RMP12等。国际半干旱地区作物所已选育出产量性状好、对TSWV有田间抗性的花生品种。通过农业栽培措施防治病害研究也获得进展，如适时播种避开传毒介体迁飞高峰期防治GRV引起花生丛簇病和TSWV引起芽枯病害；应用无毒种子，杜绝或减少毒源，应用地膜覆盖驱蚜，促进花生健壮生长、提高花生抗病力防治PSTV、CMV等多种被蚜虫以非持久性方式传播的种传病毒病；适时应用杀虫剂防治传毒蚜虫，应用土壤杀线虫和杀菌剂防治传毒真菌，对防治GRV和PCV引起花生病害获得良好效果。

随着现代生化技术的进步和分子病毒学的发展，花生病毒的研究将得到进一步的深入。如由多个国家科学家组成的花生丛簇病毒研究小组将在分子学基础上深入研究GRV卫星RNA在引起花生不同类型病害症状中起的作用，将制备单克隆抗体用于GRV株系的诊断。单克隆抗体和互补DNA探针等病毒检测技术也将在其他花生病毒研究中得到更多应用。此外，生物技术已开始进入花生病毒研究领域，澳大利亚和国际半干旱地区作物所正在开展应用生物技术转移PSTV和PCV两种病毒壳蛋白质基因，期待获得分别对两种病毒具有抗性的转基因花生品种。花生病毒病流行学研究仍然是薄弱的一环，对病毒的自然寄主、传毒介体以及其他流行因素的研究将得到进一步加强，为病害防治提供更多理论依据。

【参考文献】：

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2 HullR，et al．Groundunt rosette and its assistor virus．Ann Appl Biol．，1968，62：139～145

3 Mink G I Peanut stunt virus．CMI Descriptions of Plant Viruses，1972，92，CMI，Kew，Surrey，England．

4 Thouvenel J C，et al．Some properties of peanut Clump，a newly discovered virus．Ann，Appl，Biol．，1976，84：311～320．

5 Ghanekar A M，et al．Bud necrosis of groundnut(Arachis Hypogaea)in Iudia Caused by tomato Spotted wilt virus，Ann．Appl．Biol．，1979，92：173～179

6 Xu Z，et al．A virus causing peanut mild mottle in Hubei province，China．Plant Disease，1983，67：1029～1032

7 Xu Z，et al．Identification of a cucumber mosaic virus strain from naturally infected peanuts in China．Plant Disease，1984，68：386～389

8 许泽永．我国花生病毒病研究．中国油料，1987，(3)：73～79

9 Demski J W，et al．Naming of peanut stripe virus Phytopathology，1988，78：631～632

10 Reddy D V R，et al．Current status of Cooperative research on groundunt rosette virus disease The Proceedings of the fourth meeting of Collaborative researclh on GRV disease，1991，1～3

(中国农业科学院油料作物研究所许泽永研究员撰)

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